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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U
2015年11月07日发布人:dotaaa
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刚接触到这个细胞,特来请教。
用PMA刺激U937分化为巨噬细胞需要多大浓度?作用时间大概多长?是不是每次试验都要刺激才能用来试验?还是刺激一次以后就可以传代培养了。
谢谢
2012年02月08日发布人:乌贼老弟
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[size=2][color=Black][b][求助]已有胶质瘤细胞系U373-MG、U87-MG、U251、SHG44、T98G、C6和9L,交换其它
各位战友,大家好:
本人因实验需要,特向各位战友交换胶质瘤细胞系
2012年02月17日发布人:fsdd817
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[size=2][color=Black][font=黑体][b]
我是个新手,最近要开始养MA104,希望各位前辈给些指导,多谢!!![/b][/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年01月08日发布人:qiangren789
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我们用蒸发光做标准曲线计算含量(浓度对数和面积对数做曲线),结果算出来是104%,请问各位都什么原因能造成结果超过100%。,该方法的准确度和精密度确认了吗?结果的不确定度确定了吗?
结果偏大,可能是系统误差造成,也可能是偶然误差造成
2011年10月27日发布人:wzw3392008
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black][b][求助]大家帮忙看看我的U251细胞怎么回事?
买回来的U251细胞养了一个周感觉形态不好 但没有U251细胞的标准形态 有没有养过这个细胞的战友帮我看一下?一张低倍镜一张高倍镜
2012年01月05日发布人:moonlight45
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细胞状态不好.
细胞对数增殖时,细胞边界清楚,形状规则,小而圆,显微镜下亮.[/color][/size],[size=2][color=Black]
就是嘛,我还以为U937就长这怪模样呢
2012年10月30日发布人:moonlight45
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[size=2][color=Black][font=黑体]
哥哥姐姐们~最近在做MicroRNA的实时荧光定量PCR~***大鼠的内参U6的引物序列~[/font][/color][/size],[size=2]
我们有检测大鼠U
2016年04月04日发布人:junhun